Thuốc thử xét nghiệm Technoclone Siron LIS (aPTT)

Giá liên hệ

LIÊN HỆ TƯ VẤN SẢN PHẨM
Danh mục: ,

Mục đích sử dụng

Siron LIS (không nhạy cảm với lupus) là thuốc thử thời gian thromboplastin một phần (aPTT) được kích hoạt ở dạng lỏng có độ nhạy thấp với thuốc chống đông máu lupus được sử dụng:

– Như một thử nghiệm sàng lọc cho hệ thống đông máu nội tại

– Để xác định cụ thể các yếu tố VIII, IX, XI và XII khi được sử dụng kết hợp với huyết tương thiếu hụt tương ứng.

– Để kiểm soát việc điều trị bằng heparin.

Thành phần: Siron LIS là một chế phẩm lỏng của hỗn dịch nước ổn định của phospholipid. FXII sự hoạt hóa của Siron LIS đạt được bằng cách bổ sung axit ellagic.

Phạm vi thử nghiệm

  • Nên lấy mẫu máu trong các ống mẫu không hoạt hóa để tránh kích hoạt các yếu tố đông máu trong mẫu huyết tương.
  • Mẫu huyết tương cần được bảo quản ở nhiệt độ phòng để tránh kích hoạt lạnh.
  • Nên sử dụng các mẫu huyết tương nghèo tiểu cầu.
  • Điều quan trọng là sử dụng thời gian ủ chính xác, là 4 phút đối với Siron LIS khi xét nghiệm cả mẫu huyết tương bình thường và gan nhiễm mỡ.
  • Nồng độ canxi được sử dụng để tái vôi hóa phải là 25 mmol / L khi xét nghiệm bình thường, plasmas bất thường hoặc heparin.
  • Phạm vi tham chiếu chỉ biểu thị các giá trị gần đúng. Mỗi phòng thí nghiệm cần xác định phạm vi bình thường của riêng nó để tính đến các yếu tố cụ thể trong phòng thí nghiệm, chẳng hạn như loại máy đo đông máu được sử dụng, nhiệt độ thuốc thử, số lượng bệnh nhân, v.v.
  • Các giá trị được tìm thấy khi kiểm tra huyết tương đối chứng phải được so sánh với các giá trị được đưa ra trên bảng lô đối chứng cho lô Huyết tương đối chứng tương ứng. Nếu kết quả thu được là ngoài phạm vi khuyến nghị, tránh đo mẫu bệnh phẩm cho đến khi vấn đề đã giải quyết.
  • Cần có một hiệu chuẩn mới cho mỗi lô Siron LIS và các thuốc thử bổ sung (ví dụ: thiếu plasmas) khi cần thiết phải có đường chuẩn. Ngoài ra, một hiệu chuẩn mới là được khuyến nghị, nếu các thay đổi phần mềm được giới thiệu hoặc sau một dịch vụ chính của một trong hai dụng cụ hoặc thiết bị.
  • Thời gian đông kết không bị ảnh hưởng trong xét nghiệm này bởi các mẫu có chứa ≤ 1000 mg / dL Hemoglobin, ≤ 46 mg / dL bilirubin không liên hợp và ≤ 1000 mg / ml triglycerid. Tuy nhiên mức độ cao của bilirubin liên hợp gây ra thời gian đông máu kéo dài.

Nguy cơ cảnh báo

  • Siron LIS không chứa vật liệu của con người. Sự hoạt hóa FXII của Siron đạt được nhờ axit ellagic vàphospholipid từ nguồn gốc tự nhiên.
  • Tất cả các mẫu và sản phẩm máu và huyết tương phải được coi là có khả năng lây nhiễm và được xử lý cẩn thận thích hợp và tuân thủ các quy định về an toàn sinh học có hiệu lực và phải được xử lý giống như chất thải bệnh viện.